肝豆状核变性伴发的精神障碍是临床上并不多见的精神障碍类型，该症的临床表现与精神分裂症有些类似，甚至表现出痴呆状态。本文要介绍的是，诱发肝豆状核变性伴发的精神障碍原因有哪些，有哪些主要症状和临床表现。

      本病绝大多数为缓慢起病，初期多出现锥体外系症状，如肢体震颤、摆动、肌张力增高、不自主运动等。以精神障碍者约占20%，儿童患者多以精神异常为症状，表现为情绪异常或学习能力下降。绝大多数患者为缓慢起病；少数为亚急性，病程进展较快；后者多见于儿童或少年患者。症状以锥体外系症状较常见，以精神障碍为症状者约占20%左右。儿童患者多以精神症状起病，表现为情绪异常或学习能力下降。

      肝豆状核变性的症状呈多样化，早期即有情绪异常或个性特点的变化，在疾病过程中可出现类似情感性精神症状或精神分裂症样表现，在疾病晚期则以智能减退较为明显，严重者呈现痴呆状态。

      临床上精神症状大多在神经症状出现后1年左右发生，但亦可表现较早。情绪障碍主要以强制性哭笑，情绪不稳、喜怒无常、易激动、欣快、或情感淡漠、兴趣降低等常见。也可见抑郁、焦虑症状。人格及行为障碍表现为迟钝、幼稚，戏谑、轻率、任性、说谎或偷窃等违纪行为等，但冲动行为亦不少见。逻辑性思维亦可明显异常，而幻觉、妄想较为少见。随着病程进展，智能障碍日益明显，后期呈严重的痴呆状态。亦有病人可发生幻听及被害妄想或呈现类精神分裂症样表现。到疾病晚期，脑实质严重受损，此时患者的日常生活不能自理，可出现性本能亢进表现。

      本病三大主要征象为锥体外系症状、肝硬化和角膜色素环。在症状中，锥体外系运动障碍极为明显，如肢体震颤，手臂大的摆动，肌张力增高或强直，不自主运动，共济失调等比较为常见。其他如构音不清，流涎和吞咽困难等也不少见。多数病例角膜外缘有棕绿色色素环，实验室检查有血清铜氧化酶活力减低。角膜色素环的检出率高达90%以上，具有重要的诊断价值。此环呈棕色或灰绿色，位于角膜边缘，在裂隙灯下较易看到。肝损害以肝大，脾大比较常见，晚期出现腹水及肝硬化。本病为持续进展性疾病，大多预后不良。从出现症状到死亡约7～15年，多因肝衰竭或并发感染而死亡。

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      总之，肝豆状核变性伴发的精神障碍由肝病诱发，并反过来会阻碍肝的，因此要及时予以治疗。肝豆状核变性伴发的精神障碍的相关症状就介绍到这里，欲知该症的治疗详情，可向本站心理医生咨询。